在全球疫情持續蔓延的特殊時(shí)期，為更有效支持國際社會(huì )共同應對全球公共衛生危機，現就進(jìn)一步加強防疫物資質(zhì)量監管、規范出口秩序有關(guān)措施公告如下：
一、加強非醫用口罩出口質(zhì)量監管。自4月26日起，出口的非醫用口罩應當符合中國質(zhì)量標準或國外質(zhì)量標準。
商務(wù)部確認取得國外標準認證或注冊的非醫用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單（中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動(dòng)態(tài)更新），市場(chǎng)監管總局提供國內市場(chǎng)查處的非醫用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單（市場(chǎng)監管總局網(wǎng)站www.samr.gov.cn動(dòng)態(tài)更新），非醫用口罩出口企業(yè)報關(guān)時(shí)須提交電子或書(shū)面的出口方和進(jìn)口方共同聲明（參考附件1），確認產(chǎn)品符合中國質(zhì)量標準或國外質(zhì)量標準，進(jìn)口方接受所購產(chǎn)品質(zhì)量標準且不用于醫用用途，海關(guān)憑商務(wù)部提供的企業(yè)清單驗放，對不在市場(chǎng)監管總局提供的企業(yè)清單內的，海關(guān)接受申報，予以驗放。
對4月26日之前已簽訂的采購合同，出口報關(guān)時(shí)須提交電子或書(shū)面的出口方和進(jìn)口方共同聲明（參考附件1）。
二、進(jìn)一步規范醫療物資出口秩序。自4月26日起，產(chǎn)品取得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的出口企業(yè)，報關(guān)時(shí)須提交電子或書(shū)面聲明（參考附件2），承諾產(chǎn)品符合進(jìn)口國（地區）質(zhì)量標準和安全要求，海關(guān)憑商務(wù)部提供的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單（中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動(dòng)態(tài)更新）驗放。
以上防疫物資出口質(zhì)量監管措施將視疫情發(fā)展情況動(dòng)態(tài)調整。
商務(wù)部 海關(guān)總署 國家市場(chǎng)監督管理總局
2020年4月25日
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